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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經?；蜷L時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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支原體污染細胞的危害有多大細胞培養中的支原體污染常為人所忽視，原因在于它不易被發現。支原體污染憑肉眼和光學顯微鏡觀察，沒有明顯的特征。本文締一生物/締一生物為您分析支原體污染細胞的危害有多大？恰恰不是！支原體對細胞的危害比人們想象的要大得多。并進而對實驗結果產生影響，實在不能令人忽視。事實上，在培養基中支原體的數量很容易超過細胞，以1000:1的比例甚至更高3。支原體影響到培養細胞的幾乎每一個方面。細胞不再像以往它們所應該表現的那樣。例如，支原體會和宿主細胞競爭營養，改變細胞DNA、RNA和蛋白質合成... 查看詳情 2017-08-07
雜交瘤培養基推薦使用方法雖然，雜交瘤細胞的生長依賴于外源性營養物質的補充，如：血清、白蛋白、水解產物、蛋白質等，但是，仍可應用化學合成的TurboDoma培養基進行細胞培養?？傊?，你目前使用的培養基中營養補充成分越少，細胞從這種蛋白依賴型培養基過渡到適應TurboDoma*無蛋白培養基的速度就會越快。本文締一生物/締一生物為您來分析雜交瘤培養基推薦使用方法。1.通過離心過濾（380轉，3分鐘）采集細胞后，加入TurboDoma培養基，使細胞能夠再次懸浮，且細胞密度應達到1x105/ml，如：將2x1... 查看詳情 2017-08-04
我們能做什么保護細胞免受支原體的污染支原體可以*改變你的細胞，傾斜你的研究成果。所以，我們能做些什么來保護自己的細胞免受支原體污染？本文締一生物/締一生物為您來分析。提高無菌技術和實踐在實驗室中通過熟練的操作新工人的準確監督，遵守良好的無菌操作技術可以幫助減少支原體污染的風險。強烈建議準備所有的細胞污染事故的報告，以解決污染問題。測試文化污染在支原體污染的細胞培養的隔離區中的存在和缺乏獨立的孵化器的情況下，應只在有蓋的塑料盒瓶。不要使用盤子和啟封菜肴檢疫。在懷疑培養物的情況下，處理它們在后的所有其他細胞培養工作... 查看詳情 2017-08-04
質量控制微生物培養基是否足以遵循NCCLS M22-A2程序嚴格的質量控制協議必須加以使用，以保證一個特定的介質能夠恢復所有種類的微生物可能存在臨床樣本英寸，我們的目的是評估替代協議將使我們能夠探測中等故障產生的病原菌選擇數量上的增長，并與M22-A2從NCCLS文件進行比較。本文締一生物/締一生物為您分析質量控制微生物培養基，是否足以遵循NCCLSM22-A2程序？使用S.SBA結果肺炎和S.無乳鏈球菌，和TM隨N腦膜炎或N.淋球菌，表現出菌落計數方面沒有顯著性差異，不論媒體來源。巧克力瓊脂，另一方面，顯示出對于H的恢復顯著差流感（... 查看詳情 2017-08-04
目前普遍使用的支原體檢測方法有幾種？當我們在養細胞的時候，有可能會出現如下的狀況：細胞生長緩慢、細胞變形、碎片增加、懸浮細胞容易成團、培養基提前變色、鏡下發現有小黑點。本文締一生物/締一生物為您分析目前普遍使用的支原體檢測方法有幾種？1、支原體的分離培養它是支原體污染鑒定的金標準，準確，價格便宜。但支原體在分離培養的過程中，要長出明顯克隆至少需要4周時間，所需時間較長。2、ELISA方法檢測步驟復雜，出現誤差的幾率較高，對實驗者操作技巧有要求。同時試劑盒成本較高，普遍不被選用。3、DNA熒光染色法它采用熒光染色... 查看詳情 2017-08-04
如何真正有效的殺死支原體現在，市面上的支原體清除劑大多是抗生素類的，主要是三種：四環素類、大環內酯類和喹諾酮類。本文締一生物/締一生物為您分析如何真正有效的殺死支原體。它們對支原體的清除作用主要是抑制，而非直接殺死支原體。因此它們的效果不能持久，還會產生支原體的耐藥和細胞毒。要想真正有效的殺死支原體，只有德國MinervaBiolabs公司的Mynox®及Mynox®Gold產品。Mynox®取自枯草桿菌發酵后的提取物。由于支原體沒有細胞壁，只有簡單的質膜。Mynox®... 查看詳情 2017-08-04

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